有机合成的常规方法总结
有机合成的常规方法总结
有机合成过程主要包括两个方面,其一是碳原子骨架的变化,例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化;其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质,进行必要的官能团反应,从而达到考查官能团性质的目的。因此,要想熟练解答此类问题,须掌握如下知识:
一、官能团的引入:
在有机化学中,卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁,只要能得到卤代烃,就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。此外,由于卤代烃可以和醇类相互转化,因此在有机合成中,如果能引入羟基,也和引入卤原子的效果一样,其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的终南捷径,因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。
1. 引入羟基(-OH)
(1)醇羟基的引入:烯烃与水加成、卤代烃水解、醛(酮)与氢气的加成、酯的水解等。
(2)酚羟基的引入:酚钠盐过渡中通入CO2, 的碱性水解等。
(3)羧羟基的引入:醛氧化为酸(被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化)、酯
的水解等。
2. 引入卤原子:烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。
3. 引入双键:某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。
二、官能团的消除:
1. 通过加成消除不饱和键。
2. 通过消去、氧化或酯化等消除羟基(-OH)
3. 通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)
三、官能团间的衍变:
可根据合成需要(或题目中所给衍变途径的信息),进行有机物官能团的衍变,以使中间物向产物递进。常见方式有以下三种:
1. 利用官能团的衍生关系进行衍变:如以丙烯为例,看官能团之间的转化:
上述转化中,包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系,领会这些关系,基本可以把常见的有机合成问题解决。
2. 通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如
3. 通过某种手段,改变官能团的位置:如:
四、碳骨架的变化:
1. 碳链增长:若题目中碳链增长,课本中目前的知识有:酯化反应、氨基缩合反应、不饱和结构与HCN的加成反应、不饱和化合物间的聚合,此外常由信息形式给出,例如羟醛缩合反应、卤代烃与金属钠反应等。
例如:
2. 碳链变短:碳链变短的形式有烃的裂化裂解,某些烃(如烯烃、苯的同系物)的氧化、羧酸及盐的脱羧反应等。
例如:
3. 链状变环状:不饱和有机物之间的加成,同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。例如,-OH与-OH间的脱水、羧基和羟基之
间的反应、氨基和羧基之间的反应等。
4. 环状变链状:酯及多肽的水解、环烯的氧化等。
当然,掌握上述相关知识后,还要分析要合成的有机物的结构,对比官能团与所给原料的官能团的异同,展开XX,理清衍变关系。同时深入理解并充分运用新信息要注意新信息与所要求合成的物质间的联系,找出其结合点或共同性质,有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想,开发出新的信息并加以利用。只有这样,才能高效率的解决有机合成问题。
《有机合成设计》课程总结 700字
2022级化学(师范)专业
《有机合成设计》课程总结
《有机合成设计》依据(师范)专业人才培养方案开设,是化学(师范)专业的的专业选修课程,36学时,全部为理论讲授,周课时2节。主要目的是使学生通过本课程的学习,掌握有机合成设计的基本理论方法、要领和技巧。培养学生的创新能力、独立分析和解决问题的能力。
《有机合成设计》根据课程教学大纲和考核大纲组织教学内容,重点讲授第二章 逆合成法,第三章 合成子法,第四章 导向基与合成的导向,第五章 保护基与官能团的保护,第六章 反应的非常规使用,第七章 反应性差异的利用,第八章 潜在结构及其应用,第九章 有立体择向性要求的合成。教学进度按教学计划进行,执行情况较好。
本课程的主要教学过程和方式有:采用多媒体课件教学,大大增加了课堂教学容量;通过精讲代表性强的内容,以点带面展开学习;鼓励和要求学生查阅资料,加强学习的主动性、参与性和广泛性;进行学风教育,使学生养成良好的学习风气,充分调动学生的学习积极性;经常考勤,以督促学生重视课堂学习和课堂纪律;进行课堂提问和讨论,随时掌握学生对知识的掌握情况,以便及时调整教学进度和内容,提高教学效果;布置练习,包括开放式的习题如小论文,及时批改。
2022级化学(师范)专业学生学习积极性和主动性高,课堂纪律良好,课堂活跃,师生交流充分,很好的保证了本门课程的教学,收到了良好的教学效果。
课程教学结束后,根据教学大纲和考核大纲进行开卷考查,考查题目难度适中,题量适宜,分值分配合理,较好的考察了学生对本门课程的学习和掌握情况。
存在的问题及改进办法:教学内容体现研究成果和趋势不够,加强资料查阅加以改进;练习偏少,应适当增加练习;由于其他工作的影响,发生了两次调课,今后尽量避免。
总结人:李*
2022年x月x日
有机合成的常规方法总结
有机合成的常规方法总结
有机合成过程主要包括两个方面,其一是碳原子骨架的变化,例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化;其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质,进行必要的官能团反应,从而达到考查官能团性质的目的。因此,要想熟练解答此类问题,须掌握如下知识:
一、官能团的引入:
在有机化学中,卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁,只要能得到卤代烃,就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。此外,由于卤代烃可以和醇类相互转化,因此在有机合成中,如果能引入羟基,也和引入卤原子的效果一样,其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的终南捷径,因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。
1. 引入羟基(-OH)
(1)醇羟基的引入:烯烃与水加成、卤代烃水解、醛(酮)与氢气的加成、酯的水解等。
(2)酚羟基的引入:酚钠盐过渡中通入CO2, 的碱性水解等。
(3)羧羟基的引入:醛氧化为酸(被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化)、酯
的水解等。
2. 引入卤原子:烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。
3. 引入双键:某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。
二、官能团的消除:
1. 通过加成消除不饱和键。
2. 通过消去、氧化或酯化等消除羟基(-OH)
3. 通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)
三、官能团间的衍变:
可根据合成需要(或题目中所给衍变途径的信息),进行有机物官能团的衍变,以使中间物向产物递进。常见方式有以下三种:
1. 利用官能团的衍生关系进行衍变:如以丙烯为例,看官能团之间的转化:
上述转化中,包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系,领会这些关系,基本可以把常见的有机合成问题解决。
2. 通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如
3. 通过某种手段,改变官能团的位置:如:
四、碳骨架的变化:
1. 碳链增长:若题目中碳链增长,课本中目前的知识有:酯化反应、氨基缩合反应、不饱和结构与HCN的加成反应、不饱和化合物间的聚合,此外常由信息形式给出,例如羟醛缩合反应、卤代烃与金属钠反应等。
例如:
2. 碳链变短:碳链变短的形式有烃的裂化裂解,某些烃(如烯烃、苯的同系物)的氧化、羧酸及盐的脱羧反应等。
例如:
3. 链状变环状:不饱和有机物之间的加成,同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。例如,-OH与-OH间的脱水、羧基和羟基之
间的反应、氨基和羧基之间的反应等。
4. 环状变链状:酯及多肽的水解、环烯的氧化等。
当然,掌握上述相关知识后,还要分析要合成的有机物的结构,对比官能团与所给原料的官能团的异同,展开XX,理清衍变关系。同时深入理解并充分运用新信息要注意新信息与所要求合成的物质间的联系,找出其结合点或共同性质,有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想,开发出新的信息并加以利用。只有这样,才能高效率的解决有机合成问题。
《有机合成设计》课程总结 700字
2022级化学(师范)专业
《有机合成设计》课程总结
《有机合成设计》依据(师范)专业人才培养方案开设,是化学(师范)专业的的专业选修课程,36学时,全部为理论讲授,周课时2节。主要目的是使学生通过本课程的学习,掌握有机合成设计的基本理论方法、要领和技巧。培养学生的创新能力、独立分析和解决问题的能力。
《有机合成设计》根据课程教学大纲和考核大纲组织教学内容,重点讲授第二章 逆合成法,第三章 合成子法,第四章 导向基与合成的导向,第五章 保护基与官能团的保护,第六章 反应的非常规使用,第七章 反应性差异的利用,第八章 潜在结构及其应用,第九章 有立体择向性要求的合成。教学进度按教学计划进行,执行情况较好。
本课程的主要教学过程和方式有:采用多媒体课件教学,大大增加了课堂教学容量;通过精讲代表性强的内容,以点带面展开学习;鼓励和要求学生查阅资料,加强学习的主动性、参与性和广泛性;进行学风教育,使学生养成良好的学习风气,充分调动学生的学习积极性;经常考勤,以督促学生重视课堂学习和课堂纪律;进行课堂提问和讨论,随时掌握学生对知识的掌握情况,以便及时调整教学进度和内容,提高教学效果;布置练习,包括开放式的习题如小论文,及时批改。
2022级化学(师范)专业学生学习积极性和主动性高,课堂纪律良好,课堂活跃,师生交流充分,很好的保证了本门课程的教学,收到了良好的教学效果。
课程教学结束后,根据教学大纲和考核大纲进行开卷考查,考查题目难度适中,题量适宜,分值分配合理,较好的考察了学生对本门课程的学习和掌握情况。
存在的问题及改进办法:教学内容体现研究成果和趋势不够,加强资料查阅加以改进;练习偏少,应适当增加练习;由于其他工作的影响,发生了两次调课,今后尽量避免。
总结人:李*
2022年x月x日
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