细胞转染可分为瞬时转染和稳定转染

细胞转染可分为瞬时转染和稳定转染

　　细胞转染是指将外源分子（如DNA，RNA等）导入（真核）细胞的实验技术之一。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

细胞转染可分为瞬时转染和稳定转染，

瞬时转染指外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,通常只持续几天，在转染后24-72小时内分析结果，多用于启动子和其他调控元件的分析。

稳定转染指外缘DNA既可以整合到宿主染色体中。通常需要通过一些选择性标记来筛选以得到稳定转染的细胞系。根据转染方法可以分为物理介导、化学介导和生物介导。

我们常用的细胞转染方法有电穿孔法、显微注射、脂质体转染，磷酸钙共沉淀法、原生质体转染、病毒介导的转染。

4D-Nucleofector细胞核转染包含两个溶液：Nucleofector溶液和添加剂。两者都是针对每个细胞类型来特异开发的。它们在核转染过程中提供了细胞友好的环境，支持DNA直接到达细胞核。Nucleofector溶液只与Nucleofector装置共同使用时，才能发挥作用。

在Nucleofector核酸转染仪的帮助下，您可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻而易举地获得大于90％的高效率基因转染率。Nucleofector核酸转染技术特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系，如T细胞及PC-12细胞系等。