细胞污染防治方法

细胞污染防治方法

2024-11-02更新 | 121次浏览 | 121次下载 | .docx
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细胞污染防治方法

 

 

细菌污染是细胞培养中最常见的污染,主要由操作不慎或使用了灭菌不完全的耗材与试剂引入。最常见的有枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌及白色葡萄球菌。镜下形态则为长杆状、短杆状和颗粒状等。

左边的就是比较典型的杆菌污染,一般杆菌会延轴向快速游动,量少时培养基澄清。右图是颗粒状污染,一般培养基会浑浊或有白色沙状沉淀。

好氧菌增殖分裂迅速,感染24h内即可使培养基浑浊;厌氧菌在常规细胞培养条件下增殖缓慢,需要较长时间才会观察到浑浊现象。

污染处理:由于国内细胞培养中抗生素使用泛滥,所以出现污染后加双抗(青霉素&链霉素,Penicillin + Streptomycin)一般没有效果。杆菌可选用100ug/ml庆大霉素处理一周,颗粒状细菌可用25ug/ml环丙沙星处理一周,效果相对还不错。

2.真菌污染

细胞培养中最常见的污染真菌有:烟曲霉、黑曲菌、毛霉菌、白色念珠菌、酵母菌等。

左边这张是比较典型的霉菌污染的图片,右图是酵母污染,镜下可以看到明显的出芽形态。

污染处理:可用100ug霉素B/T25瓶,处理一周。

3.支原体污染

(PCR法检测细胞上清中的支原体污染)

 

细胞污染防治方法


 

细胞污染防治方法

 

 

细菌污染是细胞培养中最常见的污染,主要由操作不慎或使用了灭菌不完全的耗材与试剂引入。最常见的有枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌及白色葡萄球菌。镜下形态则为长杆状、短杆状和颗粒状等。

左边的就是比较典型的杆菌污染,一般杆菌会延轴向快速游动,量少时培养基澄清。右图是颗粒状污染,一般培养基会浑浊或有白色沙状沉淀。

好氧菌增殖分裂迅速,感染24h内即可使培养基浑浊;厌氧菌在常规细胞培养条件下增殖缓慢,需要较长时间才会观察到浑浊现象。

污染处理:由于国内细胞培养中抗生素使用泛滥,所以出现污染后加双抗(青霉素&链霉素,Penicillin + Streptomycin)一般没有效果。杆菌可选用100ug/ml庆大霉素处理一周,颗粒状细菌可用25ug/ml环丙沙星处理一周,效果相对还不错。

2.真菌污染

细胞培养中最常见的污染真菌有:烟曲霉、黑曲菌、毛霉菌、白色念珠菌、酵母菌等。

左边这张是比较典型的霉菌污染的图片,右图是酵母污染,镜下可以看到明显的出芽形态。

污染处理:可用100ug霉素B/T25瓶,处理一周。

3.支原体污染

(PCR法检测细胞上清中的支原体污染)

 

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